Talianski výskumníci objavili mutáciu génu, ktorá znižuje citlivosť na inzulín a ktorá je dokázateľne prítomná takmer u každého desiateho diabetika 2. typu. Gén HMGA1 ovplyvňuje tvorbu inzulínových receptorov, ktoré sú na povrchu predovšetkým svalových, tukových či pečeňových buniek.
Na inzulínové receptory sa viaže hormón inzulín a vďaka nemu sa cukor z krvi dostane do buniek. Keď inzulínové receptory chýbajú alebo nefungujú, hovoríme o inzulínovej rezistencii. Tá je dôležitým rizikovým faktorom a prvou predzvesťou diabetu 2. typu. Talianski vedci dokázali, že 7,2 % všetkých diabetikov 2. typu – ale len 0,4 percentá nediabetikov – vykazujú mutáciu génu HMGA1. Doposiaľ bolo objavených 34 rôznych génových mutácií, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť ochorenia na diabetes 2. typu. Spoločne však objasňujú len asi 10 až 15 % dedičného rizika diabetu 2. typu. Najnovšie objavená mutácia génu HMGA1 prekonala mierou svojho výskytu všetky doteraz objavené mutácie. Výskumníci preto považujú nasledujúce skúmanie génov za veľmi zmysluplné. V prípade zdravých ľudí môže dôkaz o prítomnosti, alebo neprítomnosti génovej mutácie poukázať na riziko diabetu. V prípade ľudí, ktorí už majú zistený diabetes, môžu vypovedať o stupni a závažnosti ochorenia. Na to sú ale najskôr nevyhnutné ďalšie štúdie.
zdroj: www.diabetes-ratgeber.net